Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos y hay excepciones, como cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma, donde no se cumplen. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS
La configuración electrónica del átomo de un elemento corresponde a la ubicación de los electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energía.
La manera de mostrar cómo se distribuyen los electrones en un átomo, es a través de la configuración electrónica. El orden en el que se van llenando los niveles de energía es: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. El esquema de llenado de los orbitales atómicos, lo podemos tener utilizando la regla de la diagonal, para ello debes seguir atentamente la flecha del esquema comenzando en 1s; siguiendo la flecha podrás ir completando los orbitales con los electrones en forma correcta.
Para escribir la configuración electrónica de un átomo es necesario:
CONCEPTOS BÁSICOS DE LA HERENCIA
RECUERDA QUE LOS ORGANISMOS POSEEEN CÉLULAS DIPLOIDES Y QUE POR TANTO, TIENEN DOS JUEGOS DE CROMOSOMAS. EN LOS CROMOSOMAS ESTÁ LOS GENES, ENTONCES PUEDES DEDUCIR QUE HAY DOS COPIAS DE CADA GEN EN CADA UNA DE LAS CÉLULAS DE NUESTRO CUERPO.
CADA GEN PUEDE TENER DIFERENTES FORMAS, POR EJEMPLO UN GEN PARA EL COLOR DE LAS SEMILLAS PUEDE TENER DIFERENTES VARIANTES: CAFÉ, NEGRO, GRIS AUNQUE SIGUE SIENDO EL MISMO GEN. CADA VARIANTE DE UN GEN SE LE DENOMINA ALELO. CUANDO UN ORGANISMO TIENE SUS DOS COPIAS DE UN GEN CON EL MISMO ALELO SE DICE QUE ES HOMOCIGÓTICO PARA ESE GEN. SI POR EL CONTRARIO, TIENE ALELOS DIFERENTES SE DICE QUE ES HETEROCIGÓTICO.
RETOMEMOS EL COLOR DE LAS SEMILLAS, EL ORGANISMO QUE VAMOS A ANALIZAR POSEE UN ALELO CAFÉ Y OTRO NEGRO. ¿DE QUÉ COLOR SERÁN LAS SEMILLAS? DIGÁMOS QUE SON NEGRAS, ESTO INDICA QUE EL ALELO NEGRO ES DOMINANTE, ES DECIR, QUE SE PUEDE OBSERVAR FÍSICAMENTE AÚN CUANDO EN EL ORGANISMO ESTÉ EN LA FORMA HETEROCIGÓTICA, POR OTRO LADO, EL ALELO CAFÉ, SERÁ RECESIVO, YA QUE CUANDO SE PRESENTA DE FORMA HETEROCIGÓTICA, NO ES POSIBLE VERLO FISICAMENTE EN EL ORGANISMO.
LAS CARACERÍSTICAS FÍSICAS QUE PRESENTA UN ORGANISMO SE LE CONOCE COMO FENOTIPO Y ES EL RESULTADO DE LOS GENES Y DE LA INTERACCIÓN CON EL AMBIENTE.
POR OTRO LADO, A LAS CARACERÍSTICAS GENÉTICAS (GENES) SE LE LLAMA GENOTIPO Y ES EL RESULTADO DE LOS GENES QUE PROVIENEN DE AMBOS PADRES.
¿Por qué te pareces a tus padres, a tus hermanos o a tus primos? La transmisión de rasgos de padres a hijos se llama herencia. ¿Te has preguntado alguna vez cómo se transmiten estos rasgos?
¿QUÉ ES LA HERENCIA?
La herencia la componen todas las características que heredas de tus padres. Estas características, como el color de tus ojos, se transmiten a través de los genes. Ellos son los responsables de que te parezcas a tus padres, a tus hermanos o a tus primos.
¿QUÉ SON LOS GENES?
Todos los seres vivos tienen genes; las plantas y los animales tienen genes, y tú también. Los genes de los árboles son los que dicen qué forma tendrán sus hojas; en los de los gatos está la información sobre cuál será el color de su pelaje. Tus genes nos dicen cómo es tu pelo o tu piel.
Los genes son las unidades de la herencia y se trasmiten de padres a hijos. Son como un 'libro' donde están escritos los rasgos o características de cada uno de nosotros.
Los genes están en los cromosomas y se colocan en línea a lo largo de cada uno de ellos. Cada cromosoma contiene miles de genes. Cada gen ocupa una posición en el cromosoma.
Los cromosomas están dentro del núcleo de las células y son estructuras formadas por ácido desoxirribonucleico
(ADN) y proteínas. Los cromosomas se agrupan en parejas; en el ser humano hay 46 cromosomas que se estructuran en 23 parejas.
¿CÓMO SE TRANSMITEN LOS GENES?
Cuando se crea un nuevo ser, un bebé, es consecuencia de la unión de una célula del padre, el espermatozoide, con una célula de la madre, el óvulo. El espermatozoide y el óvulo son células un poco especiales y son las únicas del organismo que solo tienen la mitad de cromosomas.
En el espermatozoide están las características o rasgos del padre. En el óvulo están las características o rasgos de la madre. Cuando estas células se unen, también se unen sus cromosomas; los genes se mezclan, y se forma un nuevo 'libro', donde estarán escritas las características del futuro bebé. Por tanto, todos somos una mezcla de los genes de nuestros padres. La mitad de la información genética que contienen tus células viene de tu padre, y la otra mitad, de tu madre.
¿QUIÉN DESCUBRIÓ LOS GENES?
El austriaco Gregor Mendel fue el primero en observar los modelos de la herencia en las plantas del guisante. En la década de 1860, Mendel llevó a cabo experimentos con estas plantas y estudió cómo se transmitían siete características, entre ellas, la longitud del tallo. Mendel llegó a la conclusión de que estas características se encontraban en unas unidades de herencia que se trasmitían de una generación a otra. Estas unidades de herencia es lo que después se llamarían genes.
Los científicos descubrieron que los genes estaban formados por ADN, y en la década de 1970, aprendieron a alterar el ADN mediante ingeniería genética.
VENTAJAS DE LA REPRODUCCION SEXUAL Y ASEXUAL.
La reproducción sexual, en un momento dado y por efecto de mutaciones, lleva a la variabilidad genética que permite que los organismos se adapten a los ambientes cambiantes.
En la reproducción asexual, las posibilidades de variación genética son extremadamente bajas. Los errores en el material genético y las mutaciones en general son poco frecuentes y las especies permanecen casi inmutables. Estos organismos se adaptan menos a los cambios del medio ambiente y tienen poca diversidad; como las bacterias.
MASA MOLECULAR
La masa molecular relativa es un número que indica cuántas veces mayor es la masa de una molécula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atómica. Se determina sumando las masas atómicas relativas de los elementos cuyos átomos constituyen una molécula de dicha sustancia.
La masa molecular se calcula sumando las masas atómicas de los elementos que componen la molécula
En el caso de la molécula de agua, H2O, su masa molecular sería:
(masa atómica del H: 1,0079, masa atómica del O: 15,99994)
(Se multiplica por 2, ya que ésa es la cantidad de veces que el elemento H está presente en la molécula.)
ej: hierro:4d
La masa molar de una sustancia coincide numéricamente con la masa molecular, aunque son cosas distintas.
A pesar de que se sigue diciendo popularmente peso molecular, el término correcto es masa molecular.
Si se necesita la masa molecular de varios componentes, se multiplican por separado los átomos de cada componentes y se multiplican por la masa atómica. Luego se suman los dos. Vamos a determinar, por ejemplo, la masa molecular del componente C3H8:
Elemento = Átomos * Peso atómico
C= 3 * 12 = 36
H= 8 * 1 = 8
Masa molecular= 44 g/mol
FÓRMULAS QUÍMICAS
Son representaciones gráficas y simbólica de los compuestos químicos, se utilizan símbolos químicos y números. Las fórmulas químicas nos expresan la forma de cómo los átomos se combinan y en qué proporción. Ejemplos
H2O. fórmula química del agua.
Como te das cuenta, me indica que se combinan átomos de hidrógeno y oxígeno y en proporción 2:1.
HCl, fórmula del ácido clorhídrico, en el compuesto se combinan átomos de hidrógeno con átomos de cloro y en proporción 1:1.
A los números que se utilizan les llamamos subíndices.
