EVOLUCIÓN
EJERCICIO DE HERENCIA LIGADA AL SEXO
A) El esposo pierde la demanda porque sí es posible que su mujer tenga una hija daltónica.
B) El esposo pierde la demanda porque no lo puede probar.
C) El esposo gana la demanda porque no es posible que su mujer pueda tener una hija daltónica..
D) El esposo gana porque la mujer no puede probar lo contrario.
E) El esposo pierde porque no solo puede tener una hija daltónica sino también un hijo daltónico.
LA TABLA PERIÓDICA
LA TABLA PERIÓDICA
La tabla periódica es una herramienta muy útil en las ciencias químicas, que nos permite clasificar, organizar y distribuir a los distintos elementos químicos, conforme a sus propiedades y características.
HISTORIA.
Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeleiev, quien ordenó los elementos basándose en la variación manual de las propiedades químicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llevó a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades físicas de los átomos.
CLASIFICACIÓN.
Las filas horizontales de la tabla periódica son llamadas períodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla periódica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un período tienen el mismo número de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca según su configuración electrónica. El primer período solo tiene dos miembros: hidrógeno y helio; ambos tienen sólo el orbital 1s. EJEMPLO:
PERIODO 1
H Z= 1 1s1
He Z= 2 1s2
PERIODO 2
Li Z= 3 1s2 2s1
Be Z= 4 1s2 2s2
B Z= 5 1s2 2s2 2p1
C Z= 6 1s2 2s2 2p2
N Z= 7 1s2 2s2 2p3
O Z= 8 1s2 2s2 2p4
F Z= 9 1s2 2s2 2P5
Ne Z= 10 1s2 2s2 2p6
- Como te darás cuenta cada periodo coincide con el número cuántico principal del electrón diferencial de cada uno de los elementos que constituyen al periodo.
La tabla periódica consta de 7 períodos:
GRUPOS
A las columnas verticales de la tabla periódica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atómica, y por ello, tienen características o propiedades similares entre sí
Numerados de izquierda a derecha, los grupos de la tabla periódica son:
Grupo 1 : (I) los metales alcalinos
Grupo 2 : (II) los metales alcalinotérreos
Grupo 3 : (III) Familia del Escandio
Grupo 4 : (IV) Familia del Titanio
Grupo 5 : (V) Familia del Vanadio
Grupo 6 : (VI) Familia del Cromo
Grupo 7 : (VII)Familia del Manganeso
Grupo 8 : (VIII) Familia del Fierro
Grupo 9 : (IX) Familia del Cobalto
Grupo 10: (X)Familia del Níquel
Grupo 11: (XI)Familia del Cobre
Grupo 12: (XII)Familia del Zinc
Grupo 13 (XIII): los térreos
Grupo 14 (XIV): los carbonoideos
Grupo 15 (XV): los nitrogenoideos
Grupo 16 (XVI): los calcógenos o anfígenos
Grupo 17 (XVII): los halógenos
Grupo 18 (XVIII): los gases nobles
Tabla periódica de los elementos | ||||||||||||||||||
I | II | III | IV | V | VI | VII | VIII | |||||||||||
1 | 2 | |||||||||||||||||
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | |||||||||||
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | |||||||||||
19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | |
37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | |
55 | 56 | * | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 |
* | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | ||
** | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 |
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
Los individuos con un sólo cromosoma (XO) tiene el síndrome de Turner. Los XXY poseen síndrome de Klinefelter. Los que lleven sólo un cromosoma Y son inviables y los XXX se denominan súper hembras. Las alteraciones en el número de cromosomas que solo afectan a uno o dos cromosomas del complemento cromosómico, se denominan ANEUPLOIDES.
El ejemplo más conocido es el Síndrome de Down con trisomía del par No 21 en los humanos. De todas maneras son poco viables tanto las trisomías como las monosomías. Las más viables son las de los pares sexuales de cromosomas como XXY, XXX, XYY y XO.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
ANTECEDENTES
Thomas Hunt Morgan ( 25 de septiembre 1866 - 4 de diciembre 1945) fue un genetista
estadounidense. Estudió la historia natural, zoología, y macromutación en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster.
Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la Genética. Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales organismos modelo en Genética.
En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos silvestres de ojos rojos. La progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos presentó ojos rojos, lo que indicaba que el carácter "ojos blancos" era recesivo. Morgan denominó white al gen correspondiente, iniciando así la tradición de nombrar a los genes según el fenotipo causado por sus alelos mutantes. Al cruzar estas moscas entre sí, Morgan se percató de que sólo los machos mostraban el carácter "ojos blancos". De sus experimentos, concluyó que algunos caracteres se heredan ligados al sexo.
En la especie humana los cromosomas X e Y presentan diferencias morfológicas (el Y es más pequeño que el X) y tienen distinto contenido génico. Están compuestos por un segmento homólogo donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres y otro segmento diferencial, en este último se encuentran tanto los genes exclusivos del X, como los del cromosoma Y. Los caracteres cuyos genes se localizan en el segmento diferencial del cromosoma X, como daltonismo, hemofilia, están ligados al sexo.
DALTONISMO. Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X.
Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER
XDXd: normal/portadora
XdXd: daltónica
Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre, debido a la mutación de uno de los factores proteicos. Igual que en el daltonismo, se trata de un carácter recesivo, y afecta fundamentalmente a los varones ya que las posibles mujeres hemofílicas Xh Xh no llegan a nacer, pues esta combinación homocigótica recesiva es letal en el estado embrionario.
Los genotipos y fenotipos posibles son:
MUJER
XHXH: normales
XHXh: normal/portadora
XhXh: hemofílica (no nace)
HOMBRE
XH Y : normal
Xh Y : hemofílico
FORMA DE LOS ORBITALES ATÓMICOS
FORMA DE LOS ORBITALES TIPO "d"
FORMA DE LOS ORBITALES TIPO "f"
TEORÍA CROMOSÓMICA
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
Mendel desconocía la existencia de los cromosomas y 35 años después de publicar sus trabajos, aumentaron los conocimientos de la célula; se descubrieron la fecundación, la mitosis y la meiosis; durante estos dos últimos fenómenos biológicos fueron observados los cromosomas. Theodor Boveri y Walter S. Sutton, establecieron la relación entre los cromosomas y la herencia. Sutton estableció la teoría cromosómica de la herencia, que indica que los cromosomas contienen las diferencias genéticas y que hay semejanza en el comportamiento de los cromosomas y la segregación de caracteres. Que hay un alelo por cada par de genes, localizado en cada uno de los pares de los cromosomas; los cromosomas son los que segregan durante la gametogénesis; y los cromosomas del óvulo y espermatozoide son los que segregan al azar.
Thomas Hunt Morgan, a principios de 1900, aportó pruebas que comprobaron la teoría cromosómica de la herencia, haciendo sus estudios en la mosca de la fruta.
Se descubrió la manera en que se disponen los genes en los cromosomas; se determino que los cromosomas son filamentos de genes. Morgan descubrió que durante el proceso de meiosis son los cromosomas los que se segregan uno de otro, de una manera independiente, en el proceso de formación de los gametos; Después durante el proceso de fecundación, estas estructuras sé recombinarán.